2015新药典有机氯农残测定专用柱Bio-Beads S-X32015新药典有机氯农残测定专用柱Bio-Beads S-X3
作者：enjy-tech 时间：2016-07-17 22:34
色谱柱信息
Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶柱是2015版药典指定的用于药材、饮片及制剂中部分有机
氯农药残留检测中样品前处理的专用净化柱。该净化柱还可用于食品中有机氯农药多组分残
留量的测定（GB/T 5009.19-2008）；分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫
剂、灭鼠剂、多环芳香化合物和不饱和脂类；食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定
凝胶净化；食品中邻苯二甲酸酯的测定（GB/T 21911-2008）；凝胶渗透色谱净化-气相色谱
/质谱联用法测定草莓中残留的克百威。
1. 请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱
使用性能。
2. GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相（50%环己烷/50%乙酸乙酯）中，但是在运输
途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。
3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以 50%环己烷
/50%乙酸乙酯 为流动相，使用2ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约20min，即
可完成对色谱柱的活化。
4. 色谱柱活化完成后，使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，直到柱压稳
定并在正常的0.1-0.2MPa之间即可进行分析。
使用注意事项
1. 样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。
2. 含水量大的样品在进样前须脱水！
3. 在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般
来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互
溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂
总量不得大于进样量的10%。
4. GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。
5. 系统主要采用尼龙接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。
6. PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。
7. 严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。
8. 流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说
长时间放置会吸收水分，二氯甲烷见光分解后会产生盐酸，这些都非常不利于GPC分析。
9. 如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。
色谱柱的保养
1. 流动相
流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时
间放置会吸收水分，二氯甲烷见光分解后会产生盐酸，这些都非常不利于GPC分析。严禁使
用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。
2. 压力
本色谱柱正常的操作压力应当在0.1MPa-0.2MPa。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的
增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议
将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解
决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。
3. 温度
建议室温保存。
4. 储藏
建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。
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